Выявлен ген, отвечающий за наследственную передачу лейкемии

На территории Великобритании в год регистрируются 3300 новых случаев хронического лимфолейкоза, самой частой формы лейкемии в европейских странах. Недавно исследователи заметили, что некоторые семьи больше подвержены этой болезни, чем другие. Тем не менее пути наследования заболевания оставались непонятными.

Британские специалисты проследили за особенностями ДНК больных хроническим лимфолейкозом и сравнили геном больных с последовательностями ДНК людей, которые данным заболеванием никогда не болели. В результате был выделен ген, свидетельствующий о повышенном риске наследования хронического лимфолейкоза. Он расположен в одной-единственной хромосоме – 6p21.33.

Исследователи выявили строгое соответствие между присутствием факторов риска в хромосоме 6p21.33 и пониженной экспрессией гена BAK1. Дело в том, что недостаток кодируемых геном BAK1 белков ведет к прекращению естественного процесса уничтожения «старых» В-лимфоцитов, кровяных клеток иммунной системы, вслед за этим начинается бесконтрольное увеличение их численности, характерное для клинической картины хронического лимфолейкоза.

Выводы, полученные британскими учеными, позволяют в новом ключе увидеть биологические основы онкологического заболевания.

Источник: 
Medicalnewstoday.com