Генная терапия при ВИЧ признана безопасной, но неэффективной

Это очень важный позитивный сигнал, несмотря на то что пока этот тип лечения не способен искоренить вирус из организма. Ученые из Пенсильванского университета опубликовали результаты исследования в журнале  Science Translational Medicine. Фредерик Бушман (Frederic Bushman), микробиолог и один из участников проекта, отмечает: «Пациенты были подвергнуты генной терапии, с ними ничего плохого не случилось, а значит, методика безопасна».

Ученые взяли клетки крови у 43 ВИЧ-инфицированных пациентов, после чего вернули их назад уже генетически измененными. Медики стремились перепрограммировать иммунные Т-клетки таким образом, чтобы они обрели способность убивать вирус иммунодефицита человека. Спустя 11 лет исследователи обнаружили, что все 43 пациента живы, ни у одного из них не развился СПИД. Почти все из них по-прежнему носят в своей крови искусственно созданные Т-клетки. Таким образом, генетически модифицированные клетки успешно освоились в организме и сохранились в нем на протяжении более десяти лет. Вопреки опасениям, они не спровоцировали развитие лейкемии.

С другой стороны, задача по уничтожению вирусных клеток не была достигнута – все пациенты, прошедшие генную терапию, по-прежнему были носителями ВИЧ-инфекции. Таким образом, лечение не оказало серьезного воздействия непосредственно на вирус иммунодефицита человека, и «возможно, вообще не работает против него», осторожно отмечает Ф. Бушман.

Доктор Дэвид Луни (Dr. David Looney), заведующий центром по изучению СПИДа при Калифорнийском университете (University of California), говорит, что результат, полученный исследователями из Пенсильвании, все равно волнующий и обнадеживающий. Впервые доказано, что искусственные клетки способны приживаться и существовать в организме на протяжении долгого времени.

Генетическая терапия – перспективный метод лечения ВИЧ, который должен составить альтернативу дорогостоящему и имеющему ряд побочных эффектов медикаментозному лечению. «Просто подумайте, что сейчас вынуждены предпринимать больные ВИЧ: пить таблетки каждый день – и это на протяжении всей жизни. В то самое мгновение, когда человек прекращает прием антивирусных препаратов, болезнь возвращается», – говорит Джон Росси (John Rossi, PhD), заведующий кафедрой молекулярной и клеточной биологии Бекмановского исследовательского института в калифорнийском Дуарте (Beckman Research Institute of the City of Hope).

В нескольких исследовательских центрах США с 1990-х годов продолжаются эксперименты в области генетической терапии. Скептики не считают их успешными, утверждая, что даже если удастся разработать бесспорно эффективную схему подобного лечения, она все равно окажется умопомрачительно дорогой. В отличие от скептиков, Ф. Бушман утверждает, что, если генетическая терапия однажды заменит медикаментозную антивирусную терапию, то ее цена будет ниже, нежели пожизненный прием дорогостоящих препаратов.

Источник:  
news.health.com