Американские власти одобрили новое лекарство от лейкоза

Подготовлено:

FDA одобрили новое лекарство для пациентов с хроническим миелоидным лейкозом и острым лейкозом с филадельфийской поломкой хромосом.

Американские власти одобрили новое лекарство от лейкоза

 

Новый медицинский препарат для пациентов с редкими формами лейкоза должен был быть одобрен только 27 марта 2013 года, однако из-за отсутствия других способов лечения американское Агентство по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) перенесло рассмотрение на более ранний срок. 

Это лекарство создано для пациентов с хроническим миелоидным лейкозом и острым лейкозом с филадельфийской поломкой хромосом, которым из-за мутации не помогает другой класс лекарств – ингибиторы тирозинкиназы. 

449 пациентов с такими видами лейкоза участвовали в клинических испытаниях. В результате приема нового препарата количество раковых клеток значительно снизилось. К побочным эффектам лекарства относят высокое кровяное давление, боль в животе, головную и суставную боль, раздражение кожи, повышение температуры и тошноту.

Источник:
Medicalnewstoday.com

В материале использованы фотографии, принадлежащие shutterstock.com

Новые статьи

все статьи

Диетический стол № 11

Диета № 11 имеет умеренно повышенную калорийность рациона, поскольку рекомендуется в восстановительный период после ряда заболеваний и травм.

ВИЧ: 14 мифов, которые пора разрушить

Ложные представления общества о ВИЧ делают жизнь инфицированных людей невыносимой. Узнайте самые распространенные мифы о ВИЧ, от которых пора избавляться.

Новости

все новости

Сообщества

Форумы

Туберкулез легких

За последние два года заболеваемость туберкулезом в России незначительно снизилась. Однако по-прежнему туберкулез продолжает калечить жизни людей. Причины широкого распространения этого опасного заболевания ...

Роды: шаг за шагом

Как понять, что начались роды? Когда ехать в роддом? Что будет происходить в роддоме? Как тужиться? Ответы на эти и многие другие вопросы в нашей пошаговой инструкции.