FDA предупредило об опасности кодеиновых препаратов для детей
В сообщении говорится о потенциальном риске кодеинсодержащих анальгетиков для детей, которым была сделана операция по удалению миндалин, сообщает АР.
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) заявило, что известно уже о трех случаях гибели детей в послеоперационном периоде после хирургического удаления аденоидов. Еще у одного ребенка прием препаратов с кодеином привел к угнетению дыхания.
Все дети получали после операции препараты с кодеином в качестве обезболивающего. Ни в одном из случаев не наблюдалось передозировки препарата. Эксперты FDA отмечают, что скорость и полнота усваиваемости кодеина у всех людей разная. Пациенты с повышенной чувствительностью чаще испытывают побочные эффекты от приема кодеина. Уже известно, что погибшие дети входили в данную группу риска.
FDA рекомендует врачам и родителям назначать кодеин только в минимальной дозировке и отслеживать состояние ребенка. Если у маленького пациента развивается необычная сонливость, наблюдаются трудности с пробуждением, спутанность сознания, затрудненное дыхание, следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. На данный момент специалисты FDA проверяют и другие случаи, когда кодеинсодержащие обезболивающие назначаются в послеоперационном периоде. Кроме того, напоминают врачи, кодеин входит в состав некоторых противокашлевых средств.
В России с 1 июня 2012 года запрещена безрецептурная продажа препаратов, содержащих кодеин или его соли.
Источник:
Medpro.ru
