Синдром Арнольда – Киари

Синдром Арнольда – Киари Синдром Арнольда – Киари
Синдром Арнольда – Киари

Синдром Арнольда – Киари – врожденная аномалия строения костей черепа, приводящая к опущению ствола головного мозга и миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие.


Синдром Арнольда – Киари – опущение структур мозжечка (чаще миндалин) и продолговатого мозга, приводящее к нарушению их функционирования. Характеризуется нарушением координации движений, нистагмом глаз, параксизмальными судорожными расстройствами. Крайняя форма дефекта приводит к нарушению ликвородинамики и скоплению цереброспинальной жидкости в желудочках головного мозга (гидроцефалии)

Выделяют различные степени синдрома:

  • I степень – опущение структур мозжечка в позвоночный канал на 5 мм.
  • II степень – опущение структур мозжечка и продолговатого мозга с нарушением ликвородинамики и развитием гидроцефалии.
  • III степень – сопровождается врожденными деформациями лица и головы.
  • IV степень – частичное или полное недоразвитие структур мозжечка.
В материале использованы фотографии, принадлежащие shutterstock.com

Новые статьи

Форумы

УЗИ органов брюшной полости

УЗИ органов брюшной полости – безболезненный и чрезвычайно информативный метод, позволяющий за 10–15 минут получить исчерпывающую информацию о состоянии внутренних органов.

Миома матки

Опухоль, развивающаяся из мышечного слоя матки, носит название миомы. Она встречается у женщин детородного возраста от 30 до 45 лет, но может выявляться и в более раннем возрасте. Длительное время миома ...

Последствия ожоговых травм у детей

Детские ожоги – это проблема, которая тревожит и родителей, и врачей. Какую угрозу несут в себе все виды ожогов и каковы их последствия?

Роды: шаг за шагом

Как понять, что начались роды? Когда ехать в роддом? Что будет происходить в роддоме? Как тужиться? Ответы на эти и многие другие вопросы в нашей пошаговой инструкции.