Доктор Катя Янг - эндокринолог

Всем привет, сегодня о диагностике лактазной недостаточности. Так как на той неделе практически единогласно все проголосовали за продление "молочной" недели, думаю пост вписывается в рубрику #антиэйдж_позапросу по средам . Если Вы хотите узнать, есть ли у вас истинная лактазная недостаточность, то можно сдать генетический тест. . Смотрится кровь на носительство гена MCM6 (C(-13910)T) . Если Вы в результате увидите: . С/С – у Вас генотип, связанный с непереносимостью лактозы. С/Т – у Вас генотип, связанный с вариабельным уровнем активности лактазы и имеется риск развития вторичной лактазной недостаточности. Т/Т – у Вас генотип, связанный с хорошей переносимостью молочного сахара . «Непереносимость» означает неспособность переваривать лактозу, часто связанную с тем, что фермента лактазы не хватает. Примерно через 30 минут после употребления молока или молочных продуктов, у людей с непереносимостью лактозы может быть диарея или болезненные спазмы в животе и вздутие живота, степень тяжести которых зависит от уровня нехватки ферментов. Однако человек с небольшим дефицитом ферментов может не испытывать вовсе никаких симптомов. . Любое заболевание, которое влияет на клетки тонкой кишки, производящие лактазу, может вызывать «вторичную непереносимость лактазы». Это временная проблема, которая исчезает, как только заболевание проходит, поврежденные клетки восстанавливаются и начинают снова вырабатывать ферменты . В случаях, если заболевание является вторичным, то есть вызванным воспалительными процессами в кишечнике, первоочередной задачей становится лечение заболевания, вследствие которого и возникла недостаточность. После выздоравливания выработка фермента восстанавливается самостоятельно. . Появилось желание сделать тест? Ставьте плюс в комментариях, кто запланирует!