Наноструктуры амилоидов выведут на свет
Разработан метод, позволяющий определить состав потенциально токсичных амилоидов, которые сопровождают большинство нейродегенеративных заболеваний человека.
Отчет исследователей из Университета Твенте (Нидерланды) об этой работе представлен в журнале Angewandte Chemie, а ее значимость подчеркнута вынесением на обложку. Многие нейродегенеративные заболевания (к примеру, болезни Паркинсона, Альцгеймера и Хантингтона) вызываются ошибкой сворачивания протеинов, в результате чего мономерные белки могут соединяться и образовывать небольшие протеиновые сгустки, называемые олигомерами. Полагают, что последние занимают ключевые позиции при развитии нейродегенеративных недугов. Получение информации о точном составе таких олигомеров (числе протеинов в составе сгустка) до сих пор было невозможно, хотя это необходимо для понимания того, как развивается болезнь.
Чтобы решить эту проблему, ученые разработали новый метод, основанный на использовании ультрачувствительной флюоресцентной микроскопии для наблюдения успешно протекающей фотодеградации флюорофоров в пределах одного такого олигомера. В текущем исследовании голландцы сфокусировались на изучении поведения нейронного протеина альфа-синуклеина, играющего критически важную роль в появлении и прогрессе болезни Паркинсона.
Источник:
Utwente.nl