Американские ученые из Баптистского медицинского центра Уэйк Форест при Институте регенеративной медицины рассказали, что в период с июня 2005 по октябрь 2008 года в проекте приняли участие 4 девочки-подростка в возрасте от 13 до 18 лет. Все пациентки страдали от редкого генетического заболевания - синдрома Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (MRKH), врожденного порока развития женских половых органов, при котором влагалище и матка недоразвиты или отсутствуют вовсе.

 

Искусственные органы были созданы из мышц и эпителиальных клеток пациенток, полученных в ходе биопсии. Клетки выращивались в лаборатории, после чего помещались на биоразлагаемую форму, которой были приданы очертания влагалища. Формы являлись уникальными для каждой пациентки. Через 5-6 недель после проведения биопсии хирурги трансплантировали получившиеся органы в тела девочек. 

 

На данный момент врачи сообщают, что органы успешно прижились и сейчас их ткани не отличимы от тканей организма. У всех пациенток отмечается наличие нормальной половой функции с сохранением либидо и без болевых ощущений.

 

На сегодняшний день методика американцев является революционной и находится на этапе исследований. А пока терапия MRKH осуществляется при помощи реконструктивной хирургии. При этом влагалище формируется из кожных трансплантатов, полученных из тканей, выстилающих брюшную полость. Нередко такое лечение приводит к сужению или формированию контрактур (стягивание мышц из-за рубцов) в области влагалища. Частота осложнений при проведении такой терапии у детей и подростков достигает 75%.

 

Источник:

The Lancet